Viden om patienter og pårørendes levede erfaringer med sygdom kan kun opnås ved at spørge de der har gennemlevet det. Spørgeskemaer er en måde at indsamle oplysninger fra mange informanter og dermed få en generel viden der kan bruges til at tilrettelægge den sundhedsfaglige indsats og nedbringe de menneskelige og evt. økonomiske konsekvenser af hjertesygdom. Vi arbejder både med at udvikle kvaliteten af spørgeskemaer så de er relevante og kan bruges til patienter med hjertesygdom og vi anvender spørgeskemaer til at udforske forskellige problemstillinger blandt patienter og pårørende og til at evaluere sundhedsfaglige tiltag.
Links til artikler
Forskelle mellem sub-grupper, iskæmisk hjertesygdom
Selv-rapporterede faktorer og dødelighed, iskæmisk hjertesygdom
Denheart
DenHeart er et nationalt forskningsprojekt, der undersøger hjertepatienters selv-vurderede fysiske og mentale helbred. Knap 17.000 patienter med forskellige hjertesygdomme har besvaret en række spørgeskemaer, og vi har registeroplysninger på de godt 33.000 patienter f der var indlagt i løbet af et år på Rigshospitalet, Odense-, Århus-, Aalborg- og Herlev-Gentofte Universitetshospitaler. Der er udgivet ca. 35 artikler baseret på studiets data. Vi har haft særligt fokus på patienter med iskæmisk hjertesygdom (eks. blodprop i hjertet) og patienter med atrieflimren og blandt andet set på hvilke spørgeskemaer der er bedst til at forudsige dødelighed og og sammenhængen mellem risikofaktorer og genindlæggelse.
Atrieflimren
Patienter med atrieflimren oplever ofte nedsat livskvalitet og en vekslende symptombyrde. Derfor er det relevant i klinisk praksis og i forskning at anvende spørgeskemaer til at spørge ind til disse fænomener. Det er dog udfordrende at danne sig et overblik over de eksisterende redskaber/spørgeskemaer og kvaliteten af disse. Vi vil via et såkaldt scoping review gennemføre en systematisk litteratursøgning hvor de fundne spørgeskemaer bliver analyseret og resultaterne opgøres i form af overblik over designet og validering, samt en analyse af hvorvidt spørgeskemaet spørger ind til livskvalitet og symptomer, da disse koncepter ofte er overlappende i litteraturen og spørgeskemaerne.
CONCARD PCI
CONCARDPCI er et stort norsk, dansk projekt. Baggrunden for studiet er den stigende interesse for at skabe sammenhængende patientforløb på tværs af sektorovergange. Studiets kerneelement er patient rapporterede data (spørgeskemaer) fra i alt 3000 patienter fra 3 norske og 4 danske hospitaler, som får foretaget en ballonudvidelse (PCI) i deres kranspulsårer i hjertet. Studiet vil bidrage til at identificere områder, hvor pleje og behandlingstiltag kan forbedre patientforløbet, minimere ressourcetrækket på sundhedsvæsenet og øge livskvaliteten i hverdagen for en stor gruppe af hjertepatienter.
Video
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisci elit, sed diam nonummy nibh
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisci elit, sed diam nonummy nibh
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisci elit, sed diam nonummy nibh
